来凯医药肿瘤新药突围：LAE118、LAE122能否成“明日之星”？

摘要： 肿瘤新药研发竞赛：来凯医药能否突围而出？AACR年会：学术光环下的商业考量四年一度的美国癌症研究协会(AACR)年会，与其说是学术盛宴，不如说是全球药企争奇斗艳的舞台。来凯...

肿瘤新药研发竞赛：来凯医药能否突围而出？

AACR年会：学术光环下的商业考量

四年一度的美国癌症研究协会(AACR)年会，与其说是学术盛宴，不如说是全球药企争奇斗艳的舞台。来凯医药的两款临床前候选新药——LAE118和LAE122，能在此次大会上获得一席之地，无疑是一次提升曝光率，吸引潜在投资者的绝佳机会。但仔细想想，有多少在AACR上光芒四射的“明日之星”，最终折戟于临床试验的漫漫长路？学术会议的认可，固然能为企业增添光环，但最终决定命运的，还是扎实的临床数据和市场表现。

LAE118：挑战“潜在最佳”的光环

LAE118，这款被寄予厚望的PI3Kα抑制剂，号称“潜在最佳(best-in-class)”，直指乳腺癌、结直肠癌等多种癌症中常见的PI3Kα突变。然而，我们必须清醒地认识到，肿瘤治疗领域的“潜在最佳”头衔，竞争异常激烈。已经上市的PI3K抑制剂不在少数，LAE118想要脱颖而出，仅仅凭借临床前数据是远远不够的。它需要证明自己在安全性、疗效、以及患者的生存获益方面，都优于现有疗法。更何况，肿瘤的异质性极强，即使是针对同一靶点的药物，在不同患者群体中的效果也可能天差地别。来凯医药能否找到最适合LAE118的患者群体，将是决定其成败的关键。

LAE122：WRN抑制剂的理想与现实

LAE122，这款针对MSI-H肿瘤的新型WRN抑制剂，无疑站在了精准医疗的风口上。MSI-H肿瘤对免疫检查点抑制剂的响应率较高，但仍有部分患者无应答或出现耐药。WRN抑制剂的出现，为这部分患者带来了新的希望。然而，合成致死策略虽然前景广阔，但也面临着诸多挑战。如何确保WRN抑制剂只杀伤MSI-H肿瘤细胞，而不影响正常细胞？如何克服肿瘤细胞可能产生的耐药性？这些都是LAE122未来需要面对的难题。此外，WRN作为一种解旋酶，其在细胞内的功能复杂多样，抑制WRN可能带来的副作用，也需要进行全面的评估。来凯医药能否在理想与现实之间找到平衡，将决定LAE122的命运。